В ОЭЗ «Технополис “Москва”» запустят производство 20 жизненно необходимых лекарств

Александр Прохоров

Руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы

Резидент ОЭЗ получил лицензию на производство лекарственных средств и сертификат ЕАЭС GMP, подтверждающий соответствие высоким стандартам качества производства. До конца 2022 года компания планирует начать производство 20 препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, онкологических заболеваний, почечной недостаточности, а также антикоагулянтов, хелаторов и инсулинов. Первые партии препаратов произведут в количестве более 10 тысяч упаковок. После выхода производства на полную мощность к 2024 году предприятие будет готово выпускать до 2 миллионов упаковок в год

На площади более пяти тысяч квадратных метров площадки «Печатники» особой экономической зоны столицы разместились цеха жидких и твердых лекарственных форм, а также высокотехнологичный центр исследований и разработок. В нем сотрудники компании будут проводить испытания новых лекарств, которые смогут улучшить качество и продолжительность жизни нуждающихся в терапии пациентов.  Всего в портфеле резидента уже разработано более 60 препаратов, относящихся к различным фармакологическим группам. 

Сегодня в компании «АМЕДАРТ» работает более 90 высококвалифицированных специалистов, среди которых 8 кандидатов наук, имеющих опыт работы в крупнейших международных лабораториях и публикующих результаты своих исследований в специализированной литературе, в том числе в журнале «Science», сообщил генеральный директор ОЭЗ «Технополис “Москва”» Геннадий Дегтев.

Геннадий Дегтев

Генеральный директор ОЭЗ «Технополис “Москва”»

У большего количества москвичей будет доступ к современной терапии, поскольку цена выпускаемых препаратов будет ниже зарубежных аналогов при полном сохранении их эффективности. Статус резидента дает компании возможность получить доступ к основным преференциям, которые позволяют вкладывать освободившиеся средства в разработки